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Medicina & Saúde

Nova vacina contra a covid começa a ser distribuída no ES

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SAÚDE

O Espírito Santo recebeu uma remessa com 47.200 doses, que serão destinadas a todos os 78 municípios capixabas

As doses da nova vacina contra a covid-19, a vacina Spikevax, da Moderna, começou a ser distribuída no Espírito Santo, na quarta-feira (15). O Estado recebeu a remessa com 47.200 doses, que serão destinadas a todos os 78 municípios capixabas.

Os municípios da Região Metropolitana de Saúde e as superintendências regionais Norte, Sul e Central já iniciaram a retirada das doses. 

Os municípios que fizeram a retirada na Rede de Frio Estadual, em Vitória, já podem iniciar a vacinação do público-alvo.

Devido ao quantitativo de doses recebido pelo Estado, a distribuição aos municípios capixabas aconteceu de forma proporcional à população de cada cidade.

A expectativa, segundo informou o Ministério da Saúde, é que novas remessas sejam enviadas ao Estado em breve.

A vacina da Moderna está atualizada para a variante XBB 1.5, uma subvariante da Ômicron, e pode ser administrada na população acima dos 5 anos pertencente aos grupos prioritários e crianças de seis meses a 5 anos, conforme o Calendário Nacional de Vacinação..

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Quem pode se vacinar com dose da Moderna

Em 2024, o Ministério da Saúde definiu que a vacina da covid-19 como reforço será administrada na população com mais de 5 anos pertencente aos grupos prioritários estabelecidos, além da inclusão da dose ao Calendário Nacional de Vacinação para crianças de seis meses a 5 anos.

Com a incorporação da vacina da Moderna ao Programa Nacional de Imunização (PNI), há a orientação das doses de reforço acontecerem anualmente ou semestralmente, a depender do grupo prioritário.

Os grupos prioritários são: 

– Pessoas de 60 anos ou mais; 
– Pessoas vivendo em instituições de longa permanência (ILPI e RI) e seus trabalhadores; 
– Pessoas imunocomprometidas; 
– Indígenas; 
– Ribeirinhos; 
– Quilombolas; 
– Gestantes e puérperas; 
– Trabalhadores da saúde; 
– Pessoas com deficiência permanente; 
– Pessoas com comorbidades; 
– Pessoas privadas de liberdade (maior ou igual a 18 anos); 
 – Funcionários do sistema de privação de liberdade; 
– Adolescentes e jovens cumprindo medidas socioeducativas; 
– Pessoas em situação de rua.

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Pessoas idosas a partir de 60 anos, imunocomprometidos a partir de 5 anos, gestantes e puérperas devem receber duas doses de reforço ao longo do ano, com um intervalo mínimo de seis meses entre elas. Os demais grupos prioritários devem receber uma dose de reforço anualmente.

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* Com informações da Sesa

* Foto: Divulgação – Governo do ES

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SAÚDE

Anvisa suspende lote de medicamentos para hipertensão e câncer de mama

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Decisão publicada no DO suspende uso e circulação dos produtos

Por Alice Rodrigues* | Brasília – DF

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a venda, distribuição e consumo de medicamentos para controle de pressão e tratamento de câncer de mama. A Resolução 2.238/2026 foi publicada hoje (2) no Diário Oficial da União (DOU)

Um dos medicamentos é o Halaven (mesilato de eribulina) – 0,5mg/ml sol inj ct fa vd trans x 2ml, fabricado pela farmacêutica United Medical Ltda e utilizado para tratamento de câncer. A empresa comunicou o recolhimento voluntário do Lote 148386 em razão de desvio de qualidade, relacionado ao teor do princípio ativo que estaria abaixo da especificação aprovada.

O outro medicamento é o maleato de enalapril – 20 mg com ct bl al plas trans x 500 (emb hosp), da fabricante Hipolabor Farmacêutica Ltda, usado no tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca. A Anvisa informa que houve um erro em relação às embalagens do produto. 

As embalagens apresentam equivocadamente a indicação de “10 mg” na descrição de composição, ao invés de “20 mg”, que seria a descrição correta. Para esse medicamento, estão suspensos os lotes: 

  • 0062/26M 
  • 0063/26M 
  • 0064/26M 
  • 0088/26M 
  • 0089/26M 
  • 0358/26M
  • 0415/26M
  • 0506/26M
  • 0507/26M 
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Como proceder 

 Aqueles que têm em casa os medicamentos vetados pela Anvisa devem interromper imediatamente o uso.

O indicado é entrar em contato com um médico, farmacêutico ou outro responsável pelo tratamento para orientações. Também é indicado entrar em contato com o SAC das empresas fabricantes, a United Medical Ltda e a Hipolabor Farmacêutica Ltda. 

Outras proibições 

A Anvisa suspendeu o lote 8891/25 da Água para Infusão sol infus IV cx 35 bols pvc sist, da Indústria Farmacêutica S/A. Segundo laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz, o produto apresentou resultado insatisfatório em uma inspeção de qualidade. A medida prevê o recolhimento do lote, além de proibir a venda, a distribuição e o uso.  

Foi determinada também a apreensão de todos os lotes do medicamento Cápsulas de óleo de pequi, produzidas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. A Anvisa aponta que o produto não tem registro, notificação ou cadastro, e a fabricante não possui autorização de funcionamento. 

Está proibida a comercialização, a distribuição, a fabricação, a propaganda e o uso deste medicamento. 

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  • Agência Brasil / Estagiária – Conteúdo
  • Foto destaque: Crédito – Marcelo Camargo / Agência Brasil
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